Rekisteröityminen onnistui! 
Käyttäjätili aktivoitu – hetki vielä
Käyttäjätilisi aktivoitiin onnistuneesti, mutta GSK varmistaa vielä, että olet terveydenhuollon ammattilainen. Saat muutaman työpäivän kuluessa sähköpostiisi ilmoituksen, minkä jälkeen voit kirjautua sisään.
In the meantime, you can enjoy the public content on our website
Suhtaudumme GSK:lla potilaiden ja kuluttajien turvallisuuteen erittäin vakavasti.
Tiedämme, että lääkkeitä käytettäessä voi ilmetä haittavaikutuksia, mutta aina ei voida ennustaa, kuka niitä saa. Tästä syystä meidän on tärkeää seurata jatkuvasti valmisteidemme turvallisuutta. Kuulemalla sinun ja muiden haittavaikutuksia kokeneiden henkilöiden kokemuksista voimme tarjota GSK:n ja ViiV:n valmisteita käyttäville potilaille ja niitä määrääville terveydenhuollon ammattilaisille aina viimeisimmät mahdolliset turvallisuuteen liittyvät tiedot ja ohjeet.
Kuinka ilmoittaa mahdollisesta haittavaikutuksesta?
Auttaaksesi meitä käsittelemään tietosi nopeasti ja tehokkaasti pyydämme sinua ilmoittamaan vähintään seuraavat tiedot:
- Mahdollisen haittavaikutuksen kokeneen henkilön nimikirjaimet ja/tai muut tunnisteet, kuten sukupuoli, ikä tai syntymäaika.
- Haittavaikutuksen ilmoittavan henkilön yhteystiedot mahdollisia lisäkysymyksiä varten.
- Kuvaus mahdollisesta haittavaikutuksesta, kuten kuvaus oireista, päivämäärä, jolloin mahdollinen haittavaikutus on alkanut sekä haittavaikutuksen mahdolliset seuraukset (toipuminen).
- Kyseessä olevan GSK:n/ViiV:n valmisteen nimi.
Tietosuojaselosteessamme kerrotaan, miten GSK käsittelee henkilötietojasi liittyen tähän ilmoitukseen.
Voit ilmoittaa haittavaikutuksesta joko soittamalla meille (puh. 010 3030 30) tai tämän lomakkeen kautta. Kaikista lääkevalmisteita ja rokotteita koskevista epäillystä haittavaikutuksista voit ilmoittaa myös suoraan Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus FIMEA:lle.
08/2023, NP-FI-DV-WCNT-230001
